Entenda as gamopatias monoclonais de significado renal

As gamopatias monoclonais emergiram como causas importantes de lesão renal, e atualmente são responsáveis ​​por uma variedade de lesões glomerulares, túbulo-intersticiais e vasculares. As gamopatias monoclonais são identificadas pela presença de uma imunoglobulina monoclonal no plasma, urina ou ambos, que é produzida mais frequentemente por células plasmáticas clonais e menos comumente por linfócitos B de origem clonal. Pacientes que não atendem aos critérios definidos para uma condição hematológica evidente (por exemplo: mieloma múltiplo, leucemia linfocítica crônica, linfoma linfoplasmacítico), nem apresentam lesões em órgãos-alvo recebem o diagnóstico de gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS – do inglês). Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado).

Pacientes que apresentam doença renal relacionada à gamopatia monoclonal, porém sem a carga tumoral necessária, não devem ser considerados como portadores de câncer, uma vez que o distúrbio hematológico se comporta mais como MGUS. No entanto, tais pacientes ainda possuem um distúrbio clonal que requer tratamento eficaz. Ao longo das últimas duas décadas, ficou claro que distúrbios renais podem ser induzidos por imunoglobulinas monoclonais nefrotóxicas, independentemente da carga tumoral.

MGRS

O espectro das gamopatias monoclonais de significado renal (MGRS – do inglês Gamopatia Monoclonal de Significância Renal) representa qualquer distúrbio clonal de células B ou plasmáticas que não atende às exigências atuais para tratamento imediato (no caso de neoplasias hematológicas), mas que produz uma imunoglobulina monoclonal nefrotóxica que resulta diretamente ou diretamente em doença ou lesão renal. Esta categoria diagnóstica inclui MGUS e doenças hematológicas ‘latentes’ (também conhecidas como ‘smoldering’) por, conceitualmente, não apresentarem danos a órgãos-alvo.

Como regra geral, as imunoglobulinas do subtipo IgM são produzidas principalmente por clones B pré-malignos ou associadas à malignidade indolente das células B, enquanto as imunoglobulinas do subtipo IgG ou IgA, são majoritariamente associadas a células plasmocitárias clonais. Embora a classificação diagnóstica e as recomendações de tratamento sejam válidas para a maioria dos pacientes, há abordagens aos casos apresentados acima. Nos casos de mieloma “latente” ou macroglobulinemia “latente” de Waldenström, pode haver uma discrepância entre a carga tumoral e os danos renais.

Mecanismos de toxicidade renal

As lesões renais decorrentes de uma carga tumoral alta são representadas pela nefropatia por excreção de cilindros de cadeia leve, geralmente atribuídas ao mieloma múltiplo e caracterizada por cadeias leves monoclonais que se ligam à proteína de Tamm-Horsfall (também conhecida como uromodulina) por meio de seu domínio variável, formando cilindros obstrutivos. Portanto, essa condição não é uma ocorrência como uma lesão renal relacionada ao MGRS. A MGRS é mais comumente associada a cargas tumorais baixas e níveis baixos de imunoglobulinas monoclonais (representa pela porção leve, pesada ou por ambas), e o mecanismo mais comum é a má conformação de um fragmento de cadeia leve de imunoglobulina monoclonal, resultando na formação de multímeros amiloides tóxicos e fibrilas amiloides. Outros mecanismos observados incluem a formação de microtúbulos no parênquima renal e a presença de cristais ou inclusões intracelulares de imunoglobulinas, afetando principalmente os túbulos proximais, bem como a agregação e deposição de imunoglobulinas ao longo do mês, membrana basal glomerular e membrana basal tubular. A formação de trombos e a deposição de imunoglobulinas monoclonais na microvasculatura renal também podem estar associadas à presença de crioglobulinas monoclonais. O processo de deposição de imunoglobulinas ativas a cascata inflamatória com remodelamento das células mesangiais, liberação de citocinas (como o TGF-β) e ativação do complemento (principalmente C3). O processo de toxicidade renal pode estar associado à deposição de cadeias leves, pesadas ou ambas.

Lesões renais associadas às gamopatias monoclonais

A maioria das doenças renais associadas ao MGRS são distúrbios glomerulares, com a tubulopatia proximal associada às cadeias leves e à histiocitose armazenada de cristais como abordagens. As lesões renais relacionadas ao MGRS são definidas de acordo com as características dos depósitos de imunoglobulinas monoclonais na microscopia eletrônica: organizadas, não organizadas ou ausentes (vide tabela abaixo). Uma subcategoria “diversos” de lesões associadas à MGRS inclui doenças renais que normalmente não estão associadas à MGRS, como a doença anti-GBM (Membrana Basal Glomerular) secundária a uma gamopatia monoclonal. O anticorpo monoclonal anti-GBM pode ser IgG ou IgA.

Suspeição clínica e diagnóstico

A incidência de gamopatias monoclonais e doença renal crônica de outras etiologias aumenta com a idade, sendo provável que um mesmo paciente apresente MGUS e DRC de causa hipertensiva ou diabética. Portanto, estabelecer o diagnóstico diferencial da etiologia da doença renal é de extrema importância nesses pacientes. Desta forma, realizar uma análise renal em um paciente com diabetes e perda rápida progressiva da função renal ou aumento da proteinúria é razoável, especialmente se o diabetes estiver bem controlado e/ou se não houver evidência de doença microvascular extra-renal. Um nível elevado de proteína na urina (>1,5 g por dia), uma razão anormal de cadeias leves no soro e hematúria microscópica estão associadas a lesões de MGRS. Assim, uma biópsia renal deve ser considerada para pacientes que apresentem gamopatia monoclonal com esses achados laboratoriais ou uma rápida perda da função renal. O diagnóstico de lesões associadas ao MGRS requer a integração de alterações morfológicas observadas na microscopia óptica com os achados de imuno-histoquímica (imunofluorescência ou imunoperoxidase) e estudos de microscopia eletrônica de transmissão, além da visualização com a história médica do paciente e os achados laboratoriais . Em alguns pacientes, técnicas auxiliares são permitidas para estabelecer o diagnóstico, incluindo imunofluorescência com protease, marcação de nosso sistema imunológico ultra estrutural e microdissecção a laser seguida por cromatografia líquida e espectrometria de massa. Para confirmar a natureza monotípica dos depósitos de imunoglobulina, a coloração por imunofluorescência para subclasses de IgG deve ser realizada em amostras de biópsia de pacientes com distúrbios glomerulares relacionados à deposição de uma IgG monoclonal (como PGNMID, glomerulopatia imunotactoide, glomerulonefrite crioglobulinêmica tipo I e nefropatia membranosa monoclonal) ou de uma cadeia pesada monoclonal truncada (como doença de deposição de cadeia pesada, doença de deposição de cadeia pesada e leve ou amiloidose de cadeia pesada). Vale ressaltar que a restrição de subclasses de IgG por si só não é suficiente para estabelecer a monoclonalidade, pois algumas doenças glomerulares não relacionadas à MGRS — como a nefropatia membranosa policlonal associada a PLA2R e a glomerulonefrite fibrilar não monoclonal — comumente apresentam manifestações restritas a uma subclasse de IgG, mas coloração positiva para ambas as cadeias níveis κ e λ. A identificação de proteínas de complemento C1q e/ou C3 dentro dos depósitos renais monotípicos pode revelar a causa de hipocomplementemia em pacientes com lesões associadas a MGRS, como PGNMID, glomerulonefrite imunotactoide, glomerulonefrite crioglobulinêmica tipo I, glomerulonefrite por ativação e posição de C3 e doença deposição de cadeia pesada ou de cadeia pesada e leve. Uma vez feito o diagnóstico de doença relacionada ao MGRS, uma avaliação hematológica deve ser realizada para identificar o clone que está secretando a imunoglobulina monoclonal patogênica. Eletroforese de proteínas no soro e na urina, imunofixação e um ensaio de cadeia leve livre no soro deve ser realizado se a proteína monoclonal ainda não tiver sido identificada. Uma biópsia da medula óssea é muitas vezes necessária para a identificação clonal. O clone patológico também pode ser detectado em uma amostra de biópsia de linfonodo ou por meio de citometria de fluxo de sangue periférico, especialmente em pacientes com linfoma e LLC. A tomografia computadorizada, com ou sem tomografia por emissão de pósitrons (PET-TC), pode ajudar a localizar lesões focais fora da medula óssea, como lesões em linfonodos ou plasmáticas. A solicitação do FISH para detecção da t(11:14) e imuno-histoquímica (marcação BCL2) do espécime medular deve ser realizada para uma melhor identificação do clone.

Tratamento das MGRS

Enquanto o tratamento de doenças renais mediadas por autoimunidade é guiado pelos achados histopatológicos renais, o tratamento de MGRS deve ser determinado pela natureza do clone (de células B ou células plasmáticas) que produz uma imunoglobulina monoclonal nefrotóxica. Para doenças relacionadas a MGRS, a terapia direcionada ao clone tem se mostrada superior à terapia imunossupressora utilizada em muitas doenças renais mediadas por autoimunidade, como glicocorticoides, inibidores de calcineurina, micofenolato mofetila, ciclofosfamida e rituximabe em baixas doses. Resultados específicos em pacientes com MGRS, incluindo a preservação da função renal, requerem terapia direcionada ao clone, baseada em agentes anteriormente restritos a pacientes com câncer hematológico evidente. Quanto melhor a resposta hematológica, melhor será o prognóstico renal. Com clones de células plasmáticas, isso é atualmente oferecido de forma otimizada com esquemas baseados em associação de drogas como o bortezomibe. Pacientes com clones de células B que expressam CD20 devem ser tratados com terapia baseada em rituximabe. A reavaliação frequente das medidas hematológicas (nível sérico de cadeia leve livre e presença ou ausência de pico monoclonal) e das medidas renais (creatinina sérica e níveis de proteína urinária) é importante no tratamento de MGRS para avaliar a resposta à terapia e minimizar os efeitos tóxicos. É importante observar que os pacientes afetados têm uma taxa muito alta de recorrência após o transplante renal (aproximadamente 90%) se a gamopatia monoclonal não for eliminada antes ou imediatamente após o transplante.

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