Entenda como foi feito o teste dos remédios genéricos do Fantástico
Descubra os critérios usados para a definição dos medicamentos testados, informações sobre o laboratório e sobre seu coordenador e os resultados.
Cedafar (Centro de Estudos e Desenvolvimento Analítico Farmacêutico, da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais)
– criação: 1963
– finalidade: atividades de ensino, pesquisa e prestação de serviços na área de medicamentos.
– foi o primeiro laboratório brasileiro a ser habilitado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), em janeiro de 2000, para a realização de estudos de equivalência farmacêutica para atendimento ao programa de medicamentos genéricos.
– como laboratório credenciado para realizar estudos de equivalência farmacêutica, realiza testes de qualidade necessários no processo de registro de medicamentos genéricos e similares e testes de controle de qualidade.
– presta serviços para empresas produtoras de medicamentos e órgãos vinculados a governos.
REALIZAÇÃO DOS TESTES
Equipe: 12 profissionais estiveram envolvidos diretamente
5 professores pesquisadores
2 farmacêuticos pesquisadores
4 técnicos em análises químicas
1 técnico administrativo
– todos os testes foram realizados conforme normas da Anvisa.
– o laboratório informou para a Anvisa todos os resultados dos testes realizados.
– os resultados dos testes feitos no laboratório são válidos como resultados oficiais, aceitos pela Anvisa.
O COORDENADOR
Prof. Gerson Pianetti
– coordenador do Cedafar e responsável técnico pelo laboratório.
– professor da Faculdade de Farmácia da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais), há 40 anos.
– doutor em Ciências Farmacêuticas pela Université de Paris XI.
– membro das Academias Brasileira e Francesa de Farmácia.
– linhas de pesquisa/especialização: desenvolvimento, análise e controle de qualidade de medicamentos
– já coordenou setores de aquisição, distribuição e controle de qualidade de medicamentos dos programas especiais do Ministério da Saúde.
– foi presidente da Comissão da Farmacopéia Brasileira entre 2006 e 2011.
– atuou como membro observador da Pharmacopée Europeénne em Strasbourg – França e como consultor da United States Pharmacopoeia por mais de seis anos.
SELEÇÃO DOS PRINCÍPIOS ATIVOS
Critérios para a definição dos medicamentos testados
Em maio e junho de 2016 a Pró Genéricos (Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos) fez, a pedido do Fantástico, dois levantamentos:
RANKING 1
Os três princípios ativos fabricados nos medicamentos genéricos mais vendidos em 2015:
1) Losartana Potássica – 76.413.810 unidades*.
2) Dipirona Sódica – 45.164.803 unidades*.
3) Citrato de Sildenafila – 41.826.772 unidades*.
*cada unidade representa uma caixa do medicamento vendida; não importa o número de comprimidos de cada caixa. Também entram nessa conta os medicamentos fornecidos com subsídio do Governo Federal pelo programa Farmácia Popular.
RANKING 2
Da lista dos 50 medicamentos genéricos mais vendidos em 2015 por princípio ativo e laboratório fabricante, foram selecionadas as posições dos que têm os três princípios ativos mais consumidos:
Losartana Potássica
1) Neo Química – 24.859.004 unidades vendidas.
5) Teuto Brasileiro – 10.386.335 unidades vendidas.
8) EMS Pharma – 8.825.891 unidades vendidas.
13) Medley – 7.109.684 unidades vendidas.
18) Eurofarma – 6.434.436 unidades vendidas.
20) Ache – 6.131.345 unidades vendidas.
22) Prati Donaduzzi – 6.012.060 unidades vendidas.
45) Geolab – 3.512.763 unidades vendidas.
Dipirona Sódica
3) Neo Química – 19.016.524 unidades vendidas.
10) EMS Pharma – 7.733.515 unidades vendidas.
28) Germed Pharma – 5.094.167 unidades vendidas.
32) Medley- 4.633.073 unidades vendidas.
43) Teuto Brasileiro – 3.609.292 unidades vendidas.
Citrato de Sildenafila
2) Neo Química – 21.100.726 unidades vendidas.
6) Eurofarma – 9.558.350 unidades vendidas.
RESUMO DA SELEÇÃO
3 princípios ativos.
15 medicamentos genéricos.
9 laboratórios diferentes.
A seleção ficou assim:
Losartana Potássica – 50mg / comprimido revestido
Dipirona Sódica – 500mg / solução oral
Citrato de Sildenafila – 50mg / comprimido
(Foto: Reprodução)
COMO FOI FEITA A COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA O TESTE
– para cada fabricante, foi comprada a mesma quantidade determinada pelo laboratório:
Losartana Potássica 50mg comprimido revestido – 450 comprimidos
Dipirona Sódica 500mg solução oral – 100 frascos de 20ml
Citrato de Sildenafila – 440 comprimidos
– os medicamentos foram comprados em três capitais: Rio de Janeiro, São Paulo e Belo Horizonte.
– todos os medicamentos testados são do mesmo lote e com validade superior a seis meses a partir da data da compra.
– em todas as compras, nas três capitais, um técnico do laboratório esteve presente para checar pessoalmente se todos os requisitos estavam sendo cumpridos.
OS TESTES REALIZADOS
– realizamos 14 tipos diferentes de testes em cada fabricante de Losartana Potássica e Citrato de Sildenafila; 13 tipos fazem parte do estudo de equivalência farmacêutica e um tipo é o perfil de dissolução.
– no caso da Dipirona Sódica, realizamos apenas os 13 tipos de testes da equivalência farmacêutica. Nesse caso não foi realizado o perfil de dissolução porque o medicamento era líquido e não sólido. Esse tipo de teste não é realizado em medicamentos líquidos.
– os mesmos testes realizados com os medicamentos genéricos também foram realizados com o medicamento de referência para fazer uma comparação de resultados.
RESULTADOS
Losartana Potássica – marcas que não obtiveram resultado satisfatório:
Medley: não passou no teste de perfil de dissolução (o comprimido não é absorvido pelo organismo)
Prati Donaduzzi: não passou no teste de perfil de dissolução
Geolab: não passou no teste de perfil de dissolução
EMS: não passou no teste de doseamento (não tem a quantidade mínima exigida de princípio ativo)
Dipirona Sódica – marca que não obteve resultado satisfatório:
Neo Química: não passou no teste de doseamento (não tem a quantidade mínima exigida de princípio ativo)
Citrato de Sildenafila – todos os resultados foram satisfatórios.